Usualmente se utilizan métodos de entrega de la enzima Cas y el ADN guía tales como codificar elementos en plásmidos o en ARNm, por medio de vectores virales. Estos métodos tienen varios contras como la baja eficiencia de descarga y empaquetamiento, poco rango de huéspedes, riesgo de cáncer e inmunogenicidad. Por esto, se ha optado por métodos no virales de entrega de CRISPR como aquellos que utilizan nanopartículas, ya sean lipídicas, poliméricas o de oro, que funcionan como capsulas con ciertas modificaciones como péptidos o receptores que le permiten una correcta interacción con las células objetivo. Esto se realiza con el fin de que las nanopartículas actúen como vehículos de entrega de Cas9 protegiendo y guiando al ARNm de Cas9 para mejorar su estabilidad y evitando cualquier situación que pueda destruir al proceso de edición genética. Adicionalmente y en conjunto con el tema de la aplicación de las nanopartículas usando la técnica CRISPR Cas9 consideramos que si introducimos plásmidos en el interior de las nanopartículas podemos llegar a generar un impacto más beneficioso y eficaz para contrarrestar distintas enfermedades, ya que al insertarlas en el organismo estas lo que harían sería entrar a la célula huésped, portadora de la enfermedad, con el fin de combatirlas. Esto se podría usar para erradicar distintas enfermedades, tales como la Pseudomonas Aeruginosa, o alguna otra bacteria de carácter similar, y que de esta manera podamos llegar a inhibir los efectos secundarios que va a tener el péptido en el organismo.

Conclusion

Esta técnica CRISPR-Cas9 se ha comenzado a trabajar en conjunto con las nanopartículas con el fin de dirigir los medicamentos hacia una célula o un conjunto de ellas en específico, que, si bien aún se sigue perfeccionando, no cabe duda que esta técnica llegó para revolucionar la historia y los horizontes que conocíamos sobre la medicina, ¡aún hay un mundo de posibilidades por explorar! ¿y tú… por quién apuestas?.